Disponible en enero en España el diagnóstico prenatal no invasivo para anomalías cromosómicas en el feto

Disponible en enero en España el diagnóstico prenatal no invasivo para anomalías cromosómicas en el feto.

Esta prueba prenatal, basada en el análisis del ADN fetal en sangre de la madre, detecta trisomías fetales en embarazos de a partir de 10 semanas de gestación, gracias al cribado de los cromosomas sexuales y del par 13, 18 y 21, estos tres últimos responsables del 95 por ciento de las anomalías fetales.

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